研究性阿尔茨海默病治疗lecanemab获得美国fda快速申请通道指定 – 卫材(中国)药业有限公司-乐鱼官方网站在线登录入口

日本东京和美国马萨诸塞州剑桥市,2021年12月24日-卫材株式会社(总部:东京,ceo:内藤晴夫,以下简称“卫材”)和渤健公司(nasdaq:biib,公司总部:马萨诸塞州剑桥市,ceo:michel vounatsos,以下简称“渤健”)宣布,lecanemab 是一种用于治疗早期阿尔茨海默病(ad)的研究性药物抗β淀粉样蛋白(aβ)原纤维抗体,已获得美国食品药品监督管理局 (fda)的快速申请通道指定。fda于2021年6月授予lecanemab突破性疗法称号。 突破性疗法称号和快速申请通道指定是fda的两个计划,旨在促进和加快新药的开发,以满足那些未被满足的医疗需求中(例如:阿尔茨海默病)治疗严重或危及生命的疾病,并提供与fda频繁互动的机会。

2021年9月,卫材开始根据加速批准通道向fda滚动提交lecanemab的生物制剂许可申请(bla)。bla主要基于2b期临床研究(study 201)的临床、生物标志物和安全性数据,针对早期ad和确诊的淀粉样蛋白病理学和包括三部分(非临床、临床和cmc)的非临床和临床申请已经提交。lecanemab 2b期研究结果表明,在多个临床终点中aβ斑块高度降低并且临床下降持续减少。在研究201中,aβ斑块减少程度与对临床终点的影响之间的相关性进一步支持aβ作为替代终点,可以合理地预测临床获益。

lecanemab clarity ad早期ad的3期临床研究正在进行中,并于2021年3月完成了招募,共有1,795名患者。fda已经同意clarity ad的结果在完成后可以作为验证研究来验证 lecanemab的临床获益。包括来自clarity ad的隐蔽安全数据以支持正在进行的滚动提交。另一项iii期临床研究ahead 3-45正在评估lecanemab治疗临床前ad和淀粉样蛋白升高的参与者以及早期临床前ad和中度淀粉样蛋白的参与者的疗效。此外,卫材还启动了lecanemab皮下给药的i期研究。

阿尔茨海默病是一种严重的、进行性的和毁灭性的疾病,治疗选择很少。卫材和渤健致力于为早期ad患者、他们的家人和等待他们的医疗专业人士带来新的治疗选择。