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卫材(中国)药业连续六年助力“卫生三下乡”活动

2019年6月24日,卫材(中国)药业有限公司受邀参加由全国政协教科卫体委员会在青海省举办的“卫生三下乡”活动,并向青海省红十字会捐赠价值约53万元的药品,专项用于在青海省开展的医药“卫生三下乡”活动。卫材中国一直秉承hhc(human health care,关心人类健康)的企业理念,积极参与公益活动、践行企业社会责任。在2014年到2019年通过“卫生三下乡”活动已经捐赠了总价值约300万元的药品。

卫材与哈佛大学的联合研究中发现的软海绵素全合成物衍生的新型候选抗癌药物e7130的全合成和非临床研究结果,发表在《科学报告》中

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,由卫材的科学家与哈佛大学yoshito kishi教授的团队组成的联合研究小组发现了软海绵素全合成衍生的新化合物e7130的非临床研究结果。这些结果发表在科学杂志《nature》的关联杂志《scientific reports》中1。目前,正在日本开展实体肿瘤e7130研究i期临床试验。

卫材将在第33届国际癫痫大会上发布吡仑帕奈最新数据

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,将在第33届国际癫痫大会(international epilepsy congress:iec 2019)上发布有关其抗癫痫药物吡仑帕奈(perampanel)(商品名:fycompa®)的最新数据。大会将于2019年6月22日至26日在泰国曼谷举行。

卫材将在睡眠学会第33届年会上发布lemborexant最新数据,包括多个iii期临床研究综合分析

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,公司将在联合专业睡眠学会(associated professional sleep societies)第33届年会(sleep 2019)上发布有关lemborexant的最新消息。lemborexant是一种正在开发中的睡眠-觉醒调节剂,用于治疗多种睡眠-觉醒障碍,包括失眠症和不规则睡眠-觉醒节律障碍(irregular sleep-wake rhythm disorder,iswrd)。大会将于6月8日至12日在美国德克萨斯州的圣安东尼奥市举行。

卫材将在第55届asco年会上发布在肿瘤领域的研究数据和相关产品

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)今日宣布,公司将在美国临床肿瘤学会(asco)第55届年会上进行系列摘要展示,重点介绍其独家研发的甲磺酸仑伐替尼(商品名:lenvima®,“甲磺酸仑伐替尼”,一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂),甲磺酸艾立布林(商品名:halaven®、“艾立布林(eribulin)”、一种软海绵素类微管动力学抑制剂)和morab-202(抗体药物偶联物,adc:antibody-drug conjugate)的最新进展。美国临床肿瘤学会第55届年会将于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。由专注肿瘤精准医学研发的卫材美国子公司h3 biomedicine inc.所研发的h3b-6527(成纤维细胞生长因子受体4抑制剂)和h3b-6545(选择性雌激素受体 a共价拮抗剂)的最新信息也将在大会上重点展示。

卫材买下purdue的终止合作权

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)今天宣布,其美国子公司eisai inc.收购了purdue pharma l.p在 lemborexant开发和商业化全球合作的权利,lemborexant是一种试验性睡眠觉醒调节剂。用于治疗多种睡眠-觉醒障碍,包括阿尔茨海默症患者的失眠和睡眠-觉醒节律紊乱(iswrd)。卫材集团将在全球独立开展lemborexant的开发和商业化。

卫材将于美国神经病学年会上发布有关lemborexant和perampanel的最新数据

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)2019年4月24日宣布,有关其双效食欲素受体拮抗剂lemborexant及其抗癫痫药perampanel(吡仑帕奈,中文商品名:卫克泰)的最新数据将于2019美国神经病学学会(aan)年会上进行公布。该年会将于2019年5月4日至10日在美国宾夕法尼亚州费城举行。

数据安全监测委员会建议继续进行针对bace抑制剂elenbecestat治疗早期阿尔茨海默病的iii期临床研究

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)今日宣布,数据安全监测委员会(dsmb)针对口服试验药 bace(β淀粉样前体蛋白裂解酶)抑制剂elenbecestat(开发代码:e2609)在早期阿尔茨海默病(ad)患者中进行全球性iii期临床研究(mission ad)举行了第八次会议,审查了包括认知能力下降的可能性在内的安全性数据,并建议继续研究。elenbecestat 由卫材和渤健公司(总部位于美国马萨诸塞州的剑桥市)共同开发。

卫材针对早期阿尔茨海默病开启ban2401 iii期临床试验

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布已在早期阿尔茨海默病患者中启动ban2401全球性iii期临床研究(clarity ad/研究301)。ban2401是一项抗淀粉样β原纤维抗体,由卫材和渤健公司(总部位于美国马萨诸塞州的剑桥市,以下简称“渤健”)共同研发。

卫材和imbrium therapeutics宣布美国fda接受lemborexant用于治疗失眠症的新药申请

东京和康涅狄格州斯坦福德电 – 卫材株式会社(现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)和普渡制药(purdue pharma)一家临床阶段生物制药子公司imbrium  therapeutics(总裁兼首席执行官为craig landau 博士)今日宣布,美国食品和药物管理局(fda)已受理lemborexant治疗失眠症(一种睡眠觉醒障碍)的新药申请(nda),并已指定处方药用户收费法(pdufa)目标日期为2019年12月27日。

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