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腾瑞制药与卫材中国药业就快如妥达成中国市场战略合作

2021年6月29日,上海腾瑞制药股份有限公司(以下简称“上海腾瑞”)与卫材(中国)药业有限公司(以下简称“卫材中国药业”)签署市场推广服务协议,上海腾瑞负责卫材中国药业旗下糖尿病治疗药物“快如妥”(米格列奈钙片)在中国大陆地区的市场推广,双方携手合作,服务中国广大糖尿病患者人群。­ ­­

日本批准抗癌药“tazverik®200 mg片剂”(氢溴酸泰泽司他)用于治疗ezh2基因突变阳性的滤泡性淋巴瘤

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,“卫材”)近日宣布,已在日本获得ezh2抑制剂“tazverik®200 mg片剂”(氢溴酸泰泽司他)的生产和上市许可,用于治疗ezh2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(仅在标准治疗不适用时使用)。

卫材和bms签署卫材抗体偶联药物morab-202的全球战略合作

卫材和bms共同宣布,双方已就共同开发和商业化抗体偶联药物morab-202 达成独家全球战略合作协议,morab-202 是卫材原研首个adc药物,结合了卫材抗叶酸受体α (frα) 抗体和抗癌药艾立布林。该药物是一种潜在的同类最佳 frα adc,具有良好的药理学特征,并在晚期实体瘤患者中表现出单药活性。卫材正在日本进行1期临床试验和美国进行1/2期临床试验,评估morab-202靶向治疗frα阳性实体瘤(包括子宫内膜癌、卵巢癌、肺癌和乳腺癌)的效果。双方计划最早于明年进入该项目的注册阶段。

2021年asco年会公布了关键性iii期clear/keynote-581试验关于乐卫玛®(仑伐替尼)联合可瑞达®(帕博利珠单抗)对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者的最新数据

东京和新泽西州肯尼沃思,卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,“卫材”)联合msd近日宣布了关键性iii期clear试验(研究307)/keynote-581试验最新研究数据,该试验对乐卫玛(卫材研发的口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂)联合可瑞达(msd开发的抗pd-1疗法)以及乐卫玛联合依维莫司对比舒尼替尼用于晚期肾细胞癌(rcc)患者的一线治疗进行了研究和评价。在2021年美国临床肿瘤学会(asco)年会(摘要编号4502)的口头摘要会议上公布了基于患者报告结局评价健康相关生活质量(hrqol)的新分析结果。clear/keytnote-581的数据最初在2021年泌尿生殖系统癌症研讨会(asco gu)上公布,并发表于《新英格兰医学杂志》,该试验的数据目前正在接受美国食品药品监督管理局(fda)的审查。

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